22-25
апреля
2021
года
V Международный Конгресс
«Новые технологии в акушерстве, гинекологии,
перинатологии и репродуктивной медицине»
Заполните, пожалуйста, Ваши контактные данные для регистрации участия в V Международном конгрессе

Посмотреть важную информацию для участников

отправить

Новое слово в лечении вагинитов

Новое слово в лечении вагинитов Результаты открытого сравнительного рандомизированного многоцентрового клинического исследования по изучению эффективности и безопасности препаратов ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ОАО Авексима, Россия) в лечении вагинитов различной этиологии показали, что эффективность отечественного препарата ТАРЖИФОРТ® по ряду весьма важных показателей, непосредственно влияющих на качество жизни пациенток, не ниже, а скорость исчезновения симптомов «боль» и «жжение» – 4,3 и 4,8 дня – статистически значимо выше, чем у пациенток, получавших ТЕРЖИНАН® (5,6 и 5,8 дня).

Результаты исследования позволяют рекомендовать препарат ТАРЖИФОРТ® для терапии вагинитов различной этиологии женщинам фертильного возраста в качестве эффективного и безопасного средства, удобного для самостоятельного применения

Цель. Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® в двух параллельных группах у 360 женщин в возрасте от 18 до 45 лет с клиническим диагнозом вагинита в острой стадии, уточненным лабораторно. Была поставлена задача – оценить частоту полного выздоровления в исследуемой группе через 14 дней после завершения лечения. Продолжительность терапии в обеих группах составила 10 дней.
Материалы и методы. В 2017–2018 гг. в Российской Федерации было проведено открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ОАО «Авексима», Россия) и «ТЕРЖИНАН®, таблетки вагинальные» («Лаборатории Бушара-Рекордати», Франция) в лечении вагинитов различной этиологии.
Результаты. Исследование показывает, что эффективность отечественного препарата ТАРЖИФОРТ® по ряду весьма важных показателей, непосредственно влияющих на качество жизни пациенток, не ниже (отсутствие боли у 98,3%, жжения у 97,8% и зуда у 98,9% у пациенток группы ТАРЖИФОРТ® и 98,3%, 97,8% и 95,4% у пациенток группы ТЕРЖИНАН®), а скорость исчезновения симптомов «боль» и «жжение» – 4,3 и 4,8 дня – статистически значимо выше, чем у пациенток,
получавших ТЕРЖИНАН® (5,6 и 5,8 дня).

Введение


Нарушения микроэкосистемы влагалища – важнейшая медицинская проблема, с которой сталкиваются акушеры-гинекологи и большинство паци-
енток. Это связано с высокой частотой подобных заболеваний, сложностями диагностики и отсутствием патогномоничных клинических проявлений.
В то же время видовой состав и спектр возбудителей генитальных инфекций чрезвычайно широки. Подавляющее большинство случаев воспалительных заболеваний женских половых органов (60–
70%) вызвано полимикробной флорой [1, 2]. Все больше возрастает частота смешанных вагинитов. Для смешанных инфекций часто характерно осложненное течение. В число их осложнений входят тяжелые воспалительные заболевания придатков матки, приводящие к развитию выраженного спаечного процесса и трубно-перитонеального бесплодия, послеродовые и послеоперационные осложнения в акушерстве и гинекологии [2, 3].
Отдельной проблемой выступают инфекционные воспалительные заболевания нижнего отдела поло-вого тракта. Их выявляют у 60–85% пациенток
гинекологических стационаров.
В настоящее время проводятся многочисленные клинические, микробиологические и патогенетические исследования, посвященные проблеме
вагинитов и вульвовагинитов, предлагаются новые препараты и методы лечения, однако распространенность у женщин репродуктивного возраста все
еще остается высокой. Более 10% обращений к гинекологу связано с вагинитами [4].
Около 90% случаев вагинита вызваны неспецифической бактериальной флорой, Candida spp. и Trichomonas spp. [1, 3, 5]. Возбудители неспецифического вагинита (НВ) представлены широким спектром условно-патогенных микроорганизмов, включающим, в частности, Escherichia spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. и др., а также различные их сочетания. Candida spp. (условно-патогенные бесспоровые диморфные
грибы, являющиеся факультативными анаэробами) также часто вызывают вульвовагинит, нередкв сочетании с другими представителями условнопатогенной флоры [5, 6].
Сложность диагностики вагинитов обусловлена неспецифичностью жалоб и низким уровнем санитарно-гигиенической образованности населения, ассоциированной с низкой обращаемостью
(зачастую визит к врачу происходит только в случае выраженной симптоматики или длительности процесса). Вместе с тем имеются данные о корреляции между наличием в анамнезе НВ и числом осложнений после операций на органах малого таза.
Отдельно следует отметить, что наличие генитальных инфекций, в том числе вагинитов, при беременности повышает риск преждевременных родов до 7,3 раза и часто становится причиной эндометритов и других воспалительных инфекционных
осложнений после кесарева сечения [7], а также почти в два раза увеличивает риск самопроизвольных выкидышей [8].
Выбор лекарственного средства для лечения вагинитов индивидуален и определяется клиническим течением заболевания, результатами микробиологического исследования (бактериоскопия и посев),
полимеразной цепной реакции (ПЦР), иммунологических методов исследования (иммуноферментный анализ (ИФА) и др.), а также особенностями
действия препарата, показаниями и противопоказаниями к его применению.
Основой терапии НВ является двухэтапный подход к лечению. Первый этап – эрадикация НВ-ассоциированных микроорганизмов из влагалища. Второй – восстановление достаточного
количества лактобактерий путем использования пробиотиков, опционально: местных пребиотиков, физиотерапии и т. п. Ранее на первом этапе,
как правило, применялась монотерапия: системная (метронидазол и т.п. per os) и топическая (клиндамицин, хлоргексидин, метронидазол и проч. местно). В настоящее время преимущество отдается
комбинированным препаратам интравагинального применения. Это обусловлено как комплексным воздействием действующих веществ, входящих в состав препаратов, влияющих на разные звенья
этиологии и патогенеза НВ, так и меньшим числом нежелательных лекарственных реакций по сравнению с системной терапией.
С учетом высокой распространенности НВ, особенно в популяции женщин фертильного возраста, а также рисков влияния данных синдромов на течение беременности проблема имеет большую медико-социальную значимость [1]. Представляется
необходимым изучение возможностей применения для лечения НВ новых комбинированных топических препаратов отечественного производства,
которые по эффективности, безопасности, удобству применения и фармакоэкономическим показателям не уступали бы аналогам или превосходили их.
В настоящей статье представлены результаты исследования применения препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ОАО «Авексима»,
Россия) и препарата «ТЕРЖИНАН®, таблетки вагинальные» («Лаборатории Бушара-Рекордати», Франция) в терапии вагинитов различной этиологии. Целью данного исследования было изучение эффективности и безопасности препарата
ТАРЖИФОРТ® в двух параллельных группах. 

Материалы и методы

В 2017–2018 гг. в Российской Федерации было проведено открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории
вагинальные» (ОАО «Авексима», Россия) и препарата «ТЕРЖИНАН®, таблетки вагинальные»
(«Лаборатории Бушара-Рекордати», Франция) в лечении вагинитов различной этиологии.
Исследуемый препарат и препарат сравнения относятся к комбинированным противомикробным средствам. В состав препарата ТАРЖИФОРТ®
входят метронидазол – 500 мг, хлорамфеникол – 200 мг, натамицин – 150 мг, гидрокортизона ацетат – 15 мг. В состав препарата ТЕРЖИНАН®
входят тернидазол – 200 мг, неомицина сульфат – 100 мг или 65 000 МЕ, нистатин — 100 000 МЕ, преднизолона натрия метасульфобензоат – 4,7 мг,
эквивалентно преднизолону – 3 мг. 
Целью данного исследования III фазы было изучение эффективности и безопасности указанных препаратов в двух параллельных группах.
Была поставлена задача – оценить частоту полного выздоровления в исследуемой группе через 14 дней после завершения лечения на визите последующего
наблюдения (ВПН). Продолжительность терапии в обеих группах составила 10 дней.
Оценка эффективности производилась по таким показателям, как рН влагалищной среды, количество лейкоцитов в поле зрения при микроскопии
окрашенного по Граму влагалищного мазка, время до исчезновения жалоб (зуда, жжения, боли) – балл 0 по 4-балльной шкале Ликерта, количество и тяжесть нежелательных явлений, развившихся на фоне терапии.
Клиническое выздоровление определялось как сумма баллов по 4-балльнойшкале оценки тяжести вагинита не более 4, то есть:
1) любой признак или симптом, имевший степень тяжести 1 или 2 балла до начала лечения снизился до 0; 2) любой признак или симптом, имевший степень тяжести 3–4 балла до начала лечения,
снизился до 0 или 1. Лабораторные данные количественно-качественной оценки, свидетельствующие о выздоровлении: 1) концентрация условно-патогенной флоры, определенная посредством ПЦР, менее 105 ГЭ/мл (на ВПН) – критерий относится к случаям вагинита, в которых возбудителем является условно-патогенная флора, определенная посредством ПЦР на визите скрининга; 2) концентрация Candida spp., определенная посредством ПЦР, менее 104 ГЭ/мл (на ВПН) – критерий относится к случаям вагинита, возбудителем которых является Candida spp., определенная посредством ПЦР на визите скрининга; 3) отсутствие Trichomonas
vaginalis в окрашенном по Граму вагинальном мазке и по данным ПЦР (на ВПН) – критерий относится к случаям вагинита, в которых возбудителем является Trichomonas vaginalis, выявленная в окрашенном по Граму вагинальном мазке и посредством ПЦР на визите скрининга; 4) микроскопическая картина окрашенного по Граму мазка вагинального отделяемого должна была соответствовать 1-му или 2-му типу микробиоценоза влагалища (по классификации Е.Ф. Киры [9]). Микробиологическое выздоровление на ВПН оценивалось в отношении возбудителей вагинита, выявленных на визите скрининга.
Оценка безопасности лечения проводилась на основании регистрации нежелательных явлений путем оценки жалоб, клинически значимых изменений лабораторных показателей крови и мочи, а также выраженности этих изменений и данных
гинекологического обследования.
В исследование были включены (рандомизированно) 360 пациенток в возрасте от 18 до 45 лет включительно с клиническим диагнозом вагинита в острой стадии, подтвержденным клинически и уточненным лабораторно. Для рандомизации применялся метод конвертов. Пациентки были разделены на две группы (в соотношении 1:1): основная группа (группа Т) – 180 пациенток (средний возраст 30,75±6,71 года) получали препарат «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» и группа сравнения (группа R) – 180 пациенток получали «ТЕРЖИНАН®, таблетки вагинальные». Продолжительность терапии в обеих группах была одинаковой и составляла 10 суток.
Пациентки имели симптомы вагинита разной степени выраженности, так, в группе ТАРЖИФОРТ® боль была в той или иной степени выражена у 105 пациенток из 180 (68,3%), жжение – у 165 (91,7%) и зуд – у 171 (95%), в группе ТЕРЖИНАН® эти показатели составили 95 (53,1%), 157 (87,7%) и 169 (94,4%) из 179 пациенток соответственно. Полностью завершили исследование 359 пациенток (средний возраст 30,20±7,05 года; одна пациентка исключена из исследования из-за обнаружения сопутствующего заболевания, являющегося критерием исключения).
Методы статистического анализа Настоящее исследование проводилось как исследование non-inferiority (доказательство не меньшей эффективности тестируемого препарата
ТАРЖИФОРТ® по сравнению с препаратом сравнения ТЕРЖИНАН®). Не меньшая эффективность (non-inferiority) оценена путем сопоставления долей пациенток, достигших полного выздоровления, при помощи проверки односторонней статистической гипотезы по критерию Пирсона χ2. Для статистического анализа данных использовался пакет статистических прикладных программ «R» производителя Bell Laboratories; версия 3.0.0.
Нулевая и альтернативная статистические гипотезы сформулированы следующим образом.
1. Нулевая гипотеза (H0) состоит в том, что разница между долями полностью выздоровевших пациенток в группе T и группе R меньше либо равна -0,15 (эффективность препарата ТАРЖИФОРТ® ниже эффективности препарата ТЕРЖИНАН® по
меньшей мере на 15%):
H0: pT – pR ≤ -0,15.
2. Альтернативная гипотеза (HА) заключается в том, что разница между долями полностью выздоровевших пациенток в группе T и группе R больше -0,15 (эффективность препарата ТЕРЖИНАН® не превышает эффективность препарата ТАРЖИФОРТ® более чем на 15%):
HА: pT – pR > -0,15, где pT и pR – доли полностью выздоровевших пациенток в группах ТАРЖИФОРТ® и ТЕРЖИНАН® соответственно.
Гипотеза (односторонняя) о том, что доля выздоровевших пациенток в группе препарата ТАРЖИФОРТ® не более чем на 0,15 меньше аналогичной доли в группе препарата ТЕРЖИНАН®, была проверена по критерию Пирсона χ2 на уровне
значимости 0,025. 
За критическую величину уровня значимости (p) при интерпретации результатов статистического анализа было принято значение 0,05.
Для данных, распределение которых сильно отличается от нормального, дополнительно представлены медиана и межквартильный размах.
Порядковые, категориальные и качественные данные представлены с помощью абсолютных частот (количества наблюдений) и относительных частот (процентов).
Непрерывные (количественные) данные представлены в виде количества наблюдений, среднего арифметического, 95% доверительного интервала (ДИ) для среднего, стандартного (среднеквадратического) отклонения, минимума и максимума.

Результаты

Анализ первичного параметра эффективности – доли пациенток, достигших полного (клинического и микробиологического) выздоровления, не выявил статистически значимого различия между группами и показал, что доля пациенток, достигших клинического и микробиологического выздоровления среди получавших препарат ТАРЖИФОРТ®, составила ТЕРЖИНАН®, – 65,9%, что на 4,1% меньше, ностатистически не значимо (р=0,237).
При этом полученный 95% ДИ разности долей составил от -6,1% до 14,3%.
Нижняя граница ДИ разности долей пациенток, достигших клинического и микробиологического выздоровления, составила -0,061, что не достигает величины -0,15, обозначенной как граница не меньшей эффективности.
Оценка этиологии вагинита в обеих группах (оценка на этапе скрининга) позволяет сделать заключение об отсутствии статистически значимых различий (рис. 1).
Также не было отмечено существенных отличий в отношении типа микробиоценоза (табл. 1). При оценке параметра эффективности «Уменьшение количества лейкоцитов в поле зрения при микроскопии на ВПН» показано, что у пациен-
ток, получавших препарат ТАРЖИФОРТ®, количество лейкоцитов в поле зрения при микроскопии на ВПН снизилось в абс. 81,7% случаев, у пациенток, получавших препарат ТЕРЖИНАН®, в абс. 73,2% случаев (на 8,5% больше в группе
ТАРЖИФОРТ®).
Анализ параметра эффективности показал, что данное различие не существенно и статистически не значимо (р=0,072), а 95% ДИ разности долей составил от -0,7% до 17,6%. Оценка доли (процента) пациенток с нормальной
кислотностью влагалища (pH≤4,5) показала, что в группе лечения препаратом ТАРЖИФОРТ® 93,3% пациенток достигли нормализации кислотности влагалища (pH≤4,5), а в группе лечения препаратом ТЕРЖИНАН® – 91,6% пациенток. Однако статистически значимого различия между двумя группами лечения нет (р=0,678), 95% ДИ разности долей составил от -4,3% до 7,7%.
На визите скрининга все пациентки были опрошены о наличии у них симптомов НВ, далее вплоть до завершения исследования их просили вести дневники самонаблюдения. На ВПН число пациенток, испытывающих симптомы вагинита той или иной степени выраженности, изменилось следующим образом (табл. 2). Таким образом, после лечения препаратом ТАРЖИФОРТ® из 180 пациенток 177 (98,3%) не испытывали болей, 176 (97,8%) – жжения, 178 (98,9%) – зуда, после лечения препаратом ТЕРЖИНАН® из 179 пациенток 176 (98,3%) не испытывали боли, 175 (97,8%) – жжения, 171 (95,5%) – зуда.
Из этих данных очевидно, что ТАРЖИФОРТ® в такой же степени эффективно купирует основные симптомы НВ, как и препарат сравнения.

При сравнении средней длительности исчезновения симптомов выявлено статистически значимое различие между группами лечения по времени исчезновения симптомов «боль» и «жжение».
Так, среднее количество дней до исчезновения боли в группе пациенток, принимавших препарат ТАРЖИФОРТ®, составило 4,3 (3,36) дня, а в группе пациенток, принимавших препарат ТЕРЖИНАН®, – 5,6 (4,03) дня, т.е. на 1,3 дня быстрее в группе ТАРЖИФОРТ®. Различие было статистически значимым при сравнении с помощью критерия Уилкоксона (p=0,01).
Среднее время до исчезновения жжения в группе пациенток, принимавших препарат ТАРЖИФОРТ®, составило 4,8 (3,03) дня, а в группе пациенток, принимавших препарат ТЕРЖИНАН®, – 5,8 (3,63) дня, т.е. на 1 день быстрее в группе ТАРЖИФОРТ®, p=0,04 – данные также статистически значимы.
Полученные нами результаты позволяют сделать вывод о доказанной сопоставимой эффективности препарата ТАРЖИФОРТ® относительно препарата сравнения ТЕРЖИНАН®.
По частоте возникновения нежелательных явлений (НЯ) и другим признакам НЯ статистически значимых различий между группами не выявлено.

Обсуждение

Смешанные вульвовагиниты – чрезвычайно распространенное и достаточно изученное состояние. Заболевание встречается у женщин всех возрастных категорий, однако наиболее часто поражает лиц активного репродуктивного возраста.

Результаты

нашего исследования согласуются с данными российских и зарубежных исследователей, так как средний возраст пациенток исследованной группы составил 31,5 года. Факторы риска развития смешанных вульвовагинитов хорошо известны. К ним относят ряд заболеваний (декомпенсированный сахарный диабет в первую очередь), использование различных методов контрацепции (спермициды, гормональные контрацептивы с высоким содержанием эстрогенного компонента), применение различных гигиенических средств (прокладок, тампонов, антибактериальных гигиенических средств), ношение тесного нижнего белья и одежды; прием антибактериальных препаратов широкого спектра действия.
Многие авторы считают, что ведущее значение в развитии вульвовагинитов имеет активация эндогенной флоры вследствие нарушения защитной роли нормальной микробиоты влагалища, около 90% случаев вагинитов вызваны неспецифической
бактериальной флорой, Candida spp. и Trichomonas vaginalis [1, 3, 6].
Диагностика смешанных вульвовагинитов представляет сложность по причине неспецифичности жалоб и низкого уровня санитарно-гигиенической образованности населения, ассоциированной с низкой обращаемостью. Важность своевременной диагностики и лечения обусловлена высокой частотой рецидивов, осложнений и трудностями консервативного лечения возникших осложнений (бесплодия, спаечного процесса) и сложностями ведения беременности на фоне активного инфекционного процесса – повышается риск преждев

ременных родов до 7,3 раза [8] и почти в два раза увеличивается риск самопроизвольных выкидышей [10]. Выбор терапии для лечения смешанных вульвагинальных инфекций определяется клиническим течением заболевания, результатами микробиологического исследования (бактериоскопия и посев), ПЦР, иммунологических методов исследования (ИФА и др.), а также особенностями действия препарата, показаниями и противопоказаниями к его применению.
На основании «Клинических рекомендаций по диагностике и лечению заболеваний, сопровождающихся патологическими выделениями из половых путей женщин» (Москва, 2019), основой терапии является двухэтапный способ лечения комбинированными топическими препаратами интравагинального применения за счет комплексного воздействия на разные звенья этиологии и патогенеза с меньшим числом нежелательных лекарственных реакций по сравнению с системной терапией.
С учетом высокой распространенности вульвовагинитов, а также рисков влияния на здоровье женщин и течение беременности, представляется необходимым изучение возможностей применения для лечения новых комбинированных топических
препаратов отечественного производства, которые по эффективности, безопасности, удобству применения и фармакоэкономическим показателям не уступали или превосходили бы зарубежные аналоги.
В настоящей статье представлены результаты исследования применения препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ОАО «Авексима», Россия) и препарата «ТЕРЖИНАН®, таблетки вагинальные» («Лаборатории Бушара-Рекордати»,
Франция) в терапии вагинитов различной этиологии. Целью данного исследования было изучение эффективности и безопасности указанных препаратов в двух параллельных группах.
Результаты исследования позволяют рекомендовать препарат ТАРЖИФОРТ® российского производства для терапии вагинитов различной этиологии женщинам фертильного возраста в качестве эффективного и безопасного средства терапии, удобного для самостоятельного применения. Сравнение препаратов ТАРЖИФОРТ® и ТЕРЖИНАН® показывает, что эффективность отечественного препарата ТАРЖИФОРТ® по ряду весьма важных показателей, непосредственно влияющих на качество жизни пациенток, не ниже (отсутствие боли у 98,3%, жжения у 97,8% и зуда у 98,9% у пациенток группы ТАРЖИФОРТ® и 98,3%, 97,8% и 95,5% у пациенток группы ТЕРЖИНАН®), а скорость исчезновения симптомов «боль» и «жжение» – 4,3 и 4,8 дня – статистически значимо выше, чем у пациенток, получавших ТЕРЖИНАН® (5,6 и 5,8 дня).
Ни одна пациентка не вышла из исследования досрочно, что говорит о высокой комплаентности к препарату и свидетельствует о его удобстве для пациенток и хорошей переносимости. При применении результатов исследования в кли-
нической практике следует учитывать, что его данные связаны с такими ограничениями, как критерии включения пациенток, длительность терапии, наличие/отсутствие сопутствующих заболеваний и/или терапии другими препаратами. По всей видимости, требуются дальнейшие исследования (наблюдательные программы), в ходе которых будут оценены также эффективность и безопасность применения исследуемого препарата при длительном (повторном применении), равно как и целый ряд таких немаловажных параметров, как приверженность пациенток лечению, влияние терапии на качество жизни и др.
С медико-социальной точки зрения представляется важным также анализ фармакоэкономических характеристик исследуемого препарата и его доступности для пациента.

Заключение

Препарат ТАРЖИФОРТ® (суппозитории вагинальные) является эффективным и безопасным и может быть рекомендован для широкого использования в практике врачей акушеров-гинекологов.
Полученные данные позволяют рекомендовать препарат ТАРЖИФОРТ® российского производства для терапии вагинитов различной этиологии женщинам фертильного возраста в качестве эффективного и безопасного средства терапии, удобного
для самостоятельного применения.


Лекарственный препарат находится на регистрации в МЗ РФ. Ожидаемый срок государственной регистрации лекарственного препарата III квартал 2020 года.
ПРИМЕНЕНИЕ НОВОГО КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ (МЕТРОНИДАЗОЛ + ХЛОРАМФЕНИКОЛ + НАТАМИЦИН + ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВАГИНИТОВ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ
1. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России, Москва, Россия
2. Кафедра акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ИПО ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия
Неспецифический вагинит (НВ) – крайне распространенная проблема, особенно в популяции женщин фертильного возраста, имеющая большую медико-социальную значимость. Представляется необходимым изучение возможностей применения для лечения НВ новых комбинированных топических препаратов отечественного производства, которые бы по эффективности, безопасности и удобству применения не уступали или превосходили зарубежные аналоги.

Ключевые слова: неспецифический вагинит, клиническое исследование, ТАРЖИФОРТ®.
Вклад авторов. Аполихина И.А.: главный исследователь, координатор и разработчик дизайна исследования;
Саидова А.С., Куликов И.А.: получение данных для анализа, анализ полученных данных, написание текста рукописи;
Баранов И.И.: обзор публикаций по теме статьи.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Статья написана по результатам клинического исследования http://grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.

Данное исследование было осуществлено при поддержке ОАО «Авексима».
Авторы выражают глубокую благодарность всем врачам-исследователям, участвовавшим в данной работе: д.м.н., проф.
Буяновой С.Н., д.м.н., проф. Зайдиевой Я.З., д.м.н., проф. Гурской Т.Ю., д.м.н. Василюк В.Б., к.м.н. Григоряну Ф.М.,
к.м.н. Манько М.В., к.м.н. Бабунашвили Е.Л., к.м.н. Горенковой О.С., к.м.н. Стольниковой И.И., к.м.н.,
проф. Дуб Н.В., к.м.н. Мельниковой Е.В., к.м.н. Евсееву А.А., Горбуновой Е.А., Османовой С.Р., Чернышовой Л.В.,
Докуевой Р.С-Э., Новиковой А.В., Сергеевой С.Ф., Кручининой Е.В., Жуковой Н.В., Трухачевой М.И., Черновой А.Б.,
Байбаковой Ю.А., Тихоновой Е.Н., Исаковой С.Г., Остаповой Е.Н., Домбровской В.М., Дедковой В.А., Фетисовой Т.Ю.,
Браге Р.И., Жуковой А.Е., Виноградовой Е.И., Гриневу И.А., Александрову С.П., Костюковой Е.А., Вольной Е.Д.,
Маркиной И.В., Олениной И.А.
Для цитирования: Аполихина И.А., Саидова А.С., Баранов И.И. Применение нового
комбинированного препарата для местного применения (метронидазол + хлорамфеникол
+ натамицин + гидрокортизона ацетат) для лечения вагинитов различной этиологии.
Акушерство и гинекология. 2020; 5:
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.5.